Evaluación de formulaciones de cepas nativas de nematodos entomopatógenos para el control de gallina ciega (Phyllophaga vetula horn) en maiz (Zea mays)

Abstract

Los nematodos entomopatógenos (NE) son parásitos obligados en la naturaleza, esto les confiere la posibilidad de ser utilizados como agentes de biocontrol en ambientes crípticos, por lo que representan una buena alternativa al uso de insecticidas químicos para el control de plagas del suelo. Sin embargo, su eficacia depende de factores como humedad, temperatura, pH, materia orgánica y textura del suelo, por lo que se recomienda que se aíslen especies nativas de la región donde deseen utilizarse, para aumentar con ello las probabilidades de éxito. El presente estudio tuvo como finalidad aislar nematodos nativos de suelos de los Valles Centrales de Oaxaca y evaluarlos en laboratorio para determinar su potencial para el control de gallina ciega (Phyllophaga vetula). Se colectaron 55 muestras de suelo en el periodo de agosto a octubre de 2008; resultando el 49% aparentemente positivas. De este total, el 81% correspondió al género Steinernemay el 19% a Heterorhabditis(de acuerdo con la coloración que adquirieron las larvas infectadas). Los 27 biotiposcolectados, se aplicaron alarvas de Galleria mellonellapara seleccionar los cinco que causaran la mayor mortalidad, seleccionando dos del género Steinernemay tres del género Heterorhabditis. Once de los biotiposno produjeron IJ en abundancia o las larvas se descompusieron debido al ataque de hongos. Cuatro de los biotiposseleccionados se aislaron enCuilapamde Guerrero (dos steinernemátidos y dos heterorhabdítidos) y unose encontró enLachigoló, Tlacolula(heterorhabdítido). Al evaluar estos cinco biotipospara el control de gallina ciega (Phyllophaga vetula),se encontraron diferencias estadísticas para lasdosis. En cuanto a dosis letales para eliminar el 50 y el 95% de larvas de gallina ciega, fueron los heterorhabdítidos los que requirieron las menores dosis en ambos casos;la DL50para los heterorhabdítidos varió de326 a 348IJ por larva, mientras que para los steinernemátidos fue de 382 a 405IJ por larva. Las DL95para los primeros variaron de 602 a 726 IJ por larvay para los segundos de 920 a 998IJ por larva. En el caso de tiempos letales para eliminar el 50 y el 95% de larvas de gallina ciega, también fueron los heterorhabdítidos los que presentaron los menores tiempos, variando de 2.7 a 3.1 días para TL50y de 6.2 a 7.1 para TL95, mientras que los steinernemátidos mostraron TL50de4.0 a 4.1 días y TL95 de 9.8 a 10.3 días. Utilizando e procedimiento de Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR por sus siglas en inglés), se identificaron las especies Heterorhabditis mexicana, Steinernema carpocapsaey Steinernema feltiae. Esta es la primera referencia a la presencia de la especie Heterorhabditis mexicanaen Oaxaca.